各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局：

　　為保障公眾用藥安全，根據總局監測評價結果，決定對替米沙坦片及膠囊說明書【不良反應】、【注意事項】項進行修訂（見附件）。請通知行政區域內相關藥品生產企業做好以下工作：

　　一、在2014年4月15日前，依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定提出修訂說明書【不良反應】、【注意事項】項的補充申請報備案。說明書的其他內容應當與原批準內容一致。補充申請備案之日起生產的藥品，不得繼續使用原藥品說明書。

　　二、應當將說明書修訂的內容及時通知相關醫療機構、藥品經營企業等單位，并在補充申請批準后6個月內對已出廠的藥品說明書予以調整。

　　三、藥品標簽涉及相關內容的，應當一并修訂。

　　附件：替米沙坦片及膠囊說明書修訂要求

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監督管理總局辦公廳
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2014年3月4日

　　食藥監辦藥化管〔2014〕39號 附件.doc