2月18日至19日，2025年全國藥品注冊管理和上市后監管工作會議在山東省濟南市召開。會議以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導，全面貫徹黨的二十大和二十屆二中、三中全會精神，落實全國藥品監督管理工作會議要求，總結2024年工作，分析當前形勢，研究部署2025年重點任務。國家藥監局黨組成員、副局長黃果出席會議并講話。

　　會議強調，2025年是“十四五”規劃收官之年，也是全面深化藥品監管改革再出發的一年，要緊扣“三個突出”，扎實做好各項工作：一要突出全環節防范化解安全風險隱患，持續加強集采中選藥品、委托生產藥品以及網絡銷售環節等重點領域監管，加強風險監測和稽查執法，保障高水平安全；二要突出全鏈條激發醫藥產業創新活力，全面落實《關于全面深化藥品醫療器械監管改革促進醫藥產業高質量發展的意見》改革舉措，持續抓好藥物臨床試驗監管，發揮藥品標準引領作用，持續推進仿制藥質量提升，促進高質量發展；三要突出全方位提升各級各類監管機構的能力水平，加快構建全國一盤棋工作機制，加強檢查員能力建設，持續推進藥品智慧監管，推進高效能監管。

　　國家藥監局藥品注冊司和藥品監管司主要負責同志分別就2025年藥品注冊管理和上市后監管重點工作進行具體安排。國家藥監局高研院和北京、天津、上海、江蘇、山東、湖南、廣東、重慶等省（市）藥監局作了交流發言。

　　各省（區、市）和新疆生產建設兵團藥監局藥品監管工作負責人和相關處室負責人，中央軍委后勤保障部衛生局，國家藥監局相關司局及直屬單位負責人參加會議。