2 0 1 5 年5 月8 日, 國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)文：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關規(guī)定，經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心現(xiàn)場檢查、技術審核，海南靈康制藥有限公司符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（ 2 0 1 0 年修訂） 》要求。海南靈康制藥有限公司正式收到國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的《藥品G M P 證書》。由海南省食品藥品監(jiān)督管理局指定日常監(jiān)管機構(gòu)及監(jiān)管人員， 并向社會公布， 同時報國家食品藥品監(jiān)督管理總局備案。這是海南靈康制藥有限公司繼2 0 1 4 年9 月3 0 日無菌原料藥車間順利通過新版G M P 認證后， 又一次順利通過G M P 認證。

本次認證由陶靈剛總裁直接負責， 質(zhì)量負責人李雙喜牽頭，各職能部門全力配合開展。為迎接此次新版G M P 認證，海南靈康制藥有限公司從年初就開始制定詳細的工作計劃，并將各項工作細分到了部門和車間的每個崗位。由國家食品藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心組織的藥品G M P 現(xiàn)場檢查驗收專家組對海南靈康制藥有限公司藥谷新廠凍干粉針劑（ 二車間） 進行了G M P 現(xiàn)場認證檢查。檢查組本著公開、公證、公平的原則，對公司的質(zhì)量管理體系、無菌操作、衛(wèi)生、人員培訓、物料儲存和發(fā)放、廠房設施、生產(chǎn)管理、驗證與確認、生產(chǎn)工藝、文件管理等方面逐項逐條進行了考核評定，并通過聽取匯報、全面查閱資料、查看現(xiàn)場、集體提問、個別抽查等多種形式，從而得出客觀、真實、準確的評價。海南靈康制藥有限公司藥谷新廠凍干粉針劑（二車間）以健全的質(zhì)量管理體系、先進的生產(chǎn)設備和工藝流程、規(guī)范化的質(zhì)量管理程序順利的通過藥品G M P 現(xiàn)場檢查驗收。

本次凍干粉針劑（ 二車間） 順利取得G M P 證書， 是對海南靈康制藥有限公司G M P 工作的高度認可， 也是對全體忙碌在認證一線員工的肯定。認證過程中，公司涌現(xiàn)出了值得全體靈康人學習的優(yōu)秀員工、先進集體和感人事跡。同時也充分體現(xiàn)了公司對藥品生產(chǎn)質(zhì)量的堅守和承諾。

本次認證工作已順利結(jié)束， 但是G M P 的工作會一直繼續(xù)， G M P 認證工作是一項長期性、日常性的持續(xù)工作， 我們要不斷做好各項基礎工作、狠抓落實、穩(wěn)中求新，一如既往將質(zhì)量工作做細做實，不斷健全和完善公司的藥品質(zhì)量管理體系，為社會和人類健康提供更有力的保障。